Materials Today | 我校创新团队梁广/吴海滨课题组发展“智能纳米酶-脱氧核酶高效生物催化”的炎症性肠病治疗新策略

炎症性肠病（IBD）是一类以慢性肠道炎症为特征的疾病，全球患者人数持续上升，严重影响生活质量。尽管目前临床常用抗炎药物（如抗TNF-α疗法）在一定程度上有效，但仍存在成本高昂、疗效不稳定、免疫原性高及部分患者无响应等问题。近年来，DNAzyme（脱氧核酶）因其能够特异性切割炎症相关mRNA（如TNF-α）而被认为是极具潜力的基因治疗候选药物。然而，DNAzyme体内生物应用面临三个关键因素制约：稳定性不足，在炎症环境中易被氧化降解；生物活性低，其催化活性依赖金属离子辅因子，体内供给不足；缺乏精准监测手段，难以实时追踪治疗过程与效果。因此，如何在复杂炎症微环境中实现稳定、高效、可监测的DNAzyme生物催化治疗，成为领域内亟待解决的瓶颈问题。

针对DNAzyme核酸药物递送中的关键瓶颈问题，近日我校创新团队梁广/吴海滨课题组联合上海交通大学凌代舜教授团队在国际知名学术期刊《Materials Today》（杭医D类高质量共识期刊，IF=22）上发表了题为“Self-traceable, Self-protective, and self-sufficient combinational catalytic therapy of inflammatory bowel disease by a smart Nanozyme-DNAzyme platform”的研究论文 。该研究为了解决DNAzyme核酸药物递送精准度差、稳定性不足及效率低等瓶颈问题，发展出一种集“自示踪、自保护、自供给”于一体的智能纳米酶-脱氧核酶（Nanozyme-DNAzyme）生物治疗平台，为IBD的高效催化治疗开辟了新途径。

研究示意图：发展和构建集“自示踪、自保护、自供给”于一体的智能纳米酶-脱氧核酶IBD生物治疗策略。

杭州医学院药学院、食品科学与工程学院吴海滨研究员，硕士研究生郑子莹，硕士研究生徐乐楠为该文章共同第一作者；杭州医学院梁广教授为该文章通讯作者，杭州医学院为论文第一完成单位。相关工作得到了国家自然科学基金、浙江省青年人才项目、浙江省自然科学基金、浙江省重点研发计划项目和杭州医学院求真人才项目的支持。

供稿：药学院、食品科学与工程学院吴海滨研究员  审核：科研处、人文社科处