针对炎症性肠病（IBD）中“结肠屏障破坏-慢性炎症”恶性循环这一临床瓶颈难题，近日，我校药学院、食品科学与工程学院梁广教授创新团队吴海滨课题组联合上海交通大学和浙江大学长三角智慧绿洲创新中心的合作者，在著名学术期刊《Journal of Nanobiotechnology》（一区TOP，IF=12.6）上发表了题为“A Gas-Liquid Biphasic Nanocleaner for Breaking the Self-Amplified Vicious Cycle of Barrier Disruption-Inflammation in Inflammatory Bowel Disease”的高水平研究论文。我校为该论文的第一完成单位。

炎症性肠病（IBD）是一类慢性、复发性肠道疾病，全球疾病负担沉重。虽然抗TNF-α 等生物制剂临床应用广泛，但因靶点单一，约30%的患者存在原发性无应答，高达50%的患者会产生继发性失应答。此外，现有的IBD 治疗策略和药物研发主要局限于靶向清除液相介质中的炎症介质与致病因子，而对处于同一病灶微环境中、物理相态截然不同的气相或固相致病因子缺乏足够的关注与协同干预手段。在IBD的发病过程中，液相中的活性氧（ROS）负责启动并放大炎症级联反应，而气相中的硫化氢（H2S）则是导致结肠黏膜屏障物理破坏和黏蛋白损伤的的主要原因。这种气液双相致病因子诱发的“结肠屏障破坏-慢性炎症”恶性循环是IBD治疗过程中的关键瓶颈问题。如何同步清除这两种物理相态的致病因子，是阻断IBD 恶性循环的关键。为此，该研究成功发展出一种气液双相致病因子纳米清除剂（GLBN），实现了气液两相有害因子的协同清除，从源头上阻断“结肠屏障破坏-慢性炎症”恶性循环，为IBD 的精准治疗提供了全新策略。

图1.气液双相纳米清除剂GLBN通过同步清除气相和液相中的致病因子，实现了对炎症性肠病（IBD）的高效协同催化治疗

在项目研究过程中，张吉祥、黄欣晴（拟录取为温州医科大学研究生）、谢雨庭（拟录取为西北大学研究生）、李青雨（拟录取为杭州医学院研究生）等本科生同学依托课题组平台，平衡学业与科研，全身心投入课题设计与实验攻关。他们以顽强的科研韧性攻坚克难，沉下心来深耕科研，实现了从科研入门到独立完成核心实验任务的巨大成长。

杭州医学院药学院、食品科学与工程学院吴海滨研究员，本科生张吉祥、本科生黄欣晴、上海交通大学张博博士为该文章共同第一作者，杭州医学院梁广教授、吴海滨研究员，上海交通大学凌代舜教授和杭州医学院研究生行业导师陈潜研究员为该文章共同通讯作者。相关工作得到了国家自然科学基金、浙江省重点研发计划项目、浙江省自然科学基金以及杭州医学院求真人才项目等的经费支持。

文章链接：https://link.springer.com/article/10.1186/s12951-026-04581-1